Genomas de 233 especies de primates secuenciados – Eurasia Review
Investigadores de 24 países analizaron los genomas de 809 individuos de 233 especies de primates, generando el catálogo más completo de información genómica sobre nuestros parientes más cercanos hasta la fecha. El proyecto, que consiste en una serie de estudios en los que también participan investigadores del Centro Alemán de Primates – Instituto Leibniz para la Investigación de Primates (DPZ), proporciona nuevos conocimientos sobre la evolución de los primates, incluidos los humanos, y su diversidad.
En los babuinos, por ejemplo, la hibridación y el flujo de genes entre diferentes especies ha ocurrido en el pasado y aún continúa en varias regiones de su área de distribución. Esto convierte a los babuinos en un buen modelo para la evolución de los primeros linajes humanos dentro y fuera de África. Además, gracias a un algoritmo de IA especialmente diseñado, los datos genómicos permiten nuevos conocimientos sobre las causas genéticas de las enfermedades humanas (Science, número especial).
Los primates tienen una gran diversidad genética que varía entre especies y regiones geográficas. “El estudio de esta diversidad también es crucial para comprender la evolución humana, las causas de las enfermedades humanas y para preservar a nuestros parientes más cercanos”, dice Christian Roos, científico del Laboratorio de Genética de Primates del Centro Alemán de Primates y uno de los autores. Dirigido por investigadores de la Universitat Pompeu Fabra, España, Baylor College of Medicine, EE. UU. e Illumina Inc, EE. UU., se secuenciaron los genomas de 809 individuos de 233 especies de primates. Esto cubre casi la mitad de las especies de primates existentes y cuadruplica el número de genomas de primates disponibles.
Nuevos conocimientos sobre la evolución de los primates y la singularidad del hombre.
Los análisis comparativos brindan información fundamental sobre la diversidad genética y la historia evolutiva de los primates e información importante sobre lo que distingue a los humanos de otros primates. Los datos genómicos han reducido a la mitad el número de variantes genómicas que se cree que ocurren exclusivamente en humanos. «Esto hace que sea más fácil encontrar mutaciones que no compartimos con otros primates y que, por lo tanto, podrían ser la base de los rasgos que nos hacen humanos», dice Dietmar Zinner, científico del Laboratorio de Etología Cognitiva del Centro Alemán de primates y también uno de los autores.
Uno de los estudios analiza más de cerca la evolución de los babuinos y descubre que ha habido varios episodios de hibridación y flujo de genes previamente desconocido entre especies de babuinos. “Descubrimos que los babuinos del oeste de Tanzania son los primeros primates no humanos que han recibido contribuciones de tres linajes genéticos”, dijo Liye Zhang, estudiante de doctorado en el Centro Alemán de Primates y uno de los autores principales del estudio de los babuinos. «Estos resultados sugieren que la estructura genética de la población de babuinos y su historia de intercambio genético entre especies es más compleja de lo que se pensaba anteriormente y muestran que los babuinos proporcionan un buen modelo para procesos similares en la evolución de los primeros linajes humanos en África y más allá». , dice Dietmar Zinner.
Conservación de especies utilizando datos genómicos
La alta diversidad genética permite que las especies se adapten mejor a las condiciones ambientales y patógenos cambiantes. Especialmente en poblaciones pequeñas existe el riesgo de endogamia y por lo tanto una reducción de la diversidad genética. El 63% de todas las especies de primates ya están amenazadas de extinción, y el análisis de la diversidad genética proporciona información sobre qué especies necesitan más protección, al menos desde un punto de vista genético.
«Encontramos una diversidad genética particularmente baja en el mono dorado de nariz chata de China y el aye-aye de Madagascar», dice Christian Roos.
Las mutaciones raras pueden aumentar el riesgo de enfermedad
Una de las limitaciones de la genética humana y clínica es que actualmente no es posible identificar mutaciones causantes de enfermedades entre cientos de miles de mutaciones. Hasta la fecha, se desconocen las causas genéticas de muchas enfermedades comunes, como la diabetes y las enfermedades cardíacas, ya sea por falta de información genética o por la gran cantidad de factores genéticos y de otro tipo involucrados. Mediante la comparación de genomas de primates, ahora se han identificado 4,3 millones de mutaciones que pueden alterar la función de las proteínas y, por lo tanto, provocar enfermedades en los humanos.
Sin embargo, el seis por ciento de los 4,3 millones de mutaciones identificadas son comunes en los primates y, por lo tanto, se considera que tienen un impacto potencialmente pequeño en las enfermedades humanas porque estos animales las toleran. Gracias al algoritmo de aprendizaje profundo PrimateAI-3D desarrollado por Illumina Inc, ahora se pueden identificar mejor las mutaciones que causan enfermedades. «Es una especie de ChatGPT para genética que utiliza secuencias genómicas en lugar del lenguaje humano», dice Kyle Farh, subdirector del grupo de inteligencia artificial de Illumina Inc, líder mundial en secuenciación de ADN.
